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一. 產(chǎn)品介紹
2.1水分測定儀的分類(lèi)
水分測定儀主要是實(shí)驗室用來(lái)對生產(chǎn)前原料、生產(chǎn)后成品質(zhì)量把控,也有部分是對生產(chǎn)中的質(zhì)量把控。所以水分測定儀主要是應用在各行各業(yè)的樣品水分含量檢測及質(zhì)量把控。那么我們實(shí)驗室常用的水分測定儀主要分為,加熱法和卡爾費休方法兩大類(lèi)別
2.1 加熱法水分測定儀
加熱法水分測定儀有紅外水分測定儀,鹵素水分測定儀
2.1.1、紅外線(xiàn)/鹵素水分測定儀
1、檢測原則:
(1)樣品中不含有除水以外的揮發(fā)性物質(zhì)
(2)樣品中有不溶或者難溶于有機溶劑中的樣品
2、物理法水分測定儀主要檢測:
粉末狀、顆粒狀、粘稠狀、流體類(lèi)物質(zhì),例如:種子、菜籽、面粉、紙張、藥末、土壤、廢水、顏料、脫水蔬菜等
3、紅外線(xiàn)水分測定儀與鹵素水分測定儀的區別:
紅外: 加熱均勻,傳統加熱方式,較適合測試對溫度敏感的樣品,如含糖量較高的樣品
鹵素: 升溫快,加熱均勻,效率高,節能環(huán)保
2.1.2、卡爾費休水分測定儀
卡爾費休水分測定儀分為容量法和庫侖法兩種儀器
1. 簡(jiǎn)介:
卡爾·費休法簡(jiǎn)稱(chēng)費休法,是1935年卡爾·費休(KarlFj scher)提出的測定水分的容量分析方法。費休法是測定物質(zhì)水分的各類(lèi)化學(xué)方法中,對水最為專(zhuān)一、最為準確的方法。雖屬經(jīng)典方法但經(jīng)過(guò)近年改進(jìn),提高了準確度,擴大了測量范圍,已被列為許多物質(zhì)中水分測定的標準方法。
2. 化學(xué)反應
卡爾?費休水分測定法是一種非水溶液中的氧化還原滴定法, 其滴定的基本原理是碘氧化二氧化硫時(shí)需要一定量的水參與反應,化學(xué)反應方程式如下:
I2+SO2+2H2O → 2HI+H2SO4(2-1)
I2+SO2+H2O+3RN+R1OH → 2RNHI+RNSO4R1 (2-2)
卡爾費修試劑中含有分子碘而呈深褐色,當含有水的試劑或樣品加入后,由于化學(xué)反應,生成甲基硫酸化合物(RNSO4R1)而使溶液變成黃色,由此可用目測法判斷終點(diǎn),即由淺黃色變成橙色.但是目測法誤差教大而且在測定有顏色的物質(zhì)時(shí)會(huì )遇到麻煩。 國家標準大都規定用“永停法"來(lái)判定卡氏反應的終點(diǎn),其原理為:在反應溶液中插入雙鉑電極,在兩電極之間加上一固定的電壓,若溶劑中有水存在時(shí),則溶液中不會(huì )有電對存在,溶液不導電,當反應到達終點(diǎn)時(shí),溶液中存在 I2 和 I-電對,即:
2I- = I2+2e (2-3)
因此, 溶液的導電性會(huì )突然增大, 在設有外加電壓的雙鉑電極之間的電流值突然增大,并且穩定在我們事先設定一個(gè)信息值上面,即可判斷到了滴定終點(diǎn),機器便會(huì )自動(dòng)停止滴定,從而通過(guò)消耗卡爾費休試劑的體積計算出樣品的含水量。
3. 卡爾費試劑的組成
碘 I2
二氧化硫 SO2
溶劑 甲醇
有機堿 吡啶(咪唑)
4. 影響卡爾費休的幾個(gè)因素
無(wú)水甲醇作為樣品的溶解劑,適用范圍很廣。一般的有機化合物、飽和或不飽和的碳氫化合物以及一般的無(wú)機化合物、酸性氧化物、部分有機和無(wú)機的鹽都能適用。
但是部分酮和醛類(lèi)樣品不能用甲醇反應。如發(fā)現反應不能中斷,無(wú)終點(diǎn),反應連續進(jìn)行時(shí),應該考慮到是否有副反應這個(gè)問(wèn)題。當產(chǎn)生副反應時(shí),其實(shí)只需要幾分鐘的反應,卻一直進(jìn)行。此時(shí)可用乙二醇甲醚代替甲醇。
PH值過(guò)高、樣品堿性過(guò)高等,也會(huì )引起副反應,即連續反應,而無(wú)終點(diǎn)出現。此時(shí),PH值過(guò)高可用緩沖溶液調節PH值,堿性過(guò)高加入甲苯酸、水楊酶,可緩和堿性溶液,但不能用醋酸。
與碘發(fā)生反應的化合物不能用卡爾費來(lái)測試。
5. 卡爾費休水分測定儀的特點(diǎn)
(1)試劑對水的作用靈敏性和專(zhuān)一性高,是較理想的水分測定方法。
(2)適用于遇熱易分解的物質(zhì)或含有揮發(fā)性成分的供試品的水分測定。
(3)卡爾費休氏試劑本身可以作為指示劑,也可用永停滴定法指示終點(diǎn)。
(4)屬于非水溶液的氧化還原滴定方法,所以具有與碘可以發(fā)生反應的物質(zhì)不適用本法。
(5)受空氣濕度的影響較大,因此空氣濕度大和陰雨天氣不宜進(jìn)行。(注意控制溫濕度)
6. 試劑的選擇與標定
只有準確知道我們所使用的KF試劑的濃度后,我們才能由消耗滴定劑的體積和稱(chēng)樣量求出樣品的含水量。
影響卡爾費休試劑濃度變化的主要有以下幾個(gè)原因 :
? 滴定劑的化學(xué)穩定性很低,其中的碘和二氧化硫都是很活潑的物質(zhì),容易和其它物質(zhì)發(fā)生發(fā)應。
? 滴定劑一有機會(huì )就會(huì )吸收空氣中的水分而使自己的濃度降低,因為其中的甲醇吸水性。
? 因為溶劑中90%的物質(zhì)為甲醇或乙醇,所以KF試劑中醇的密度對溫度的變化很敏感,溫度的一點(diǎn)升高將引起試劑濃度的急劇下降,溫度生高1攝氏度,可以使濃度下降0.1%。
? 即使裝試劑的容器密封程度非常好,試劑中各組分間仍可能發(fā)生反應。
卡爾費休試劑的標定
? 二水合酒石酸鈉標定
其是KF試劑的滴定一級標準物,在正常條件下,該物質(zhì)含有15.66%的水,很穩定而且不吸水也不失水。但是二水合酒石酸鈉在甲醇中只能緩慢溶解且溶解度很小,所以使用前應把它研成很細的粉末,在滴定前應混合2~3分鐘(保證溶解),每40ml甲醇可溶解140mg二水合酒石酸鈉(室溫)。注意經(jīng)常更換溶劑
? 標準水溶液標定
精密稱(chēng)定水標準品1.0到1.5克,用反稱(chēng)量法確定其質(zhì)量,滴定至終點(diǎn)。所用水標準品的量一般以消耗2到5毫升卡氏液較合適。但是水標準品比較貴適合預算寬裕實(shí)驗室選用。
? 去離子水標定
用去離子水標定滴定劑濃度需要大量的練習和精確的實(shí)驗操作以獲得重復的精確的結果。由于使用去離子水量非常?。?0μl~20μl),偶然誤差較大。因此推薦酒石酸二鈉或水標準來(lái)標定滴定液的濃度。
卡爾費休試劑的選擇
1按滴定度選擇
一般市面上出售的卡爾費休試劑的滴定度有1mg/ml、2mg/ml、3-5mg/ml,含水量越低的樣品應該選擇滴定越小的試劑 。庫侖法試劑不區分滴定度。
滴定劑中含有碘、二氧化硫、咪唑,溶于醇溶液。溶劑可以是甲醇,也可以用易溶解樣品的溶劑與甲醇混合作溶劑。試劑可以存儲約兩年,若試劑存儲在密封瓶中,滴定度大約每年減小0.5 mg/mL。市售的單組分試劑有三種濃度規格:
5 mg/mL,適用于含水量1000 ppm ~ 100 %的樣品,
2 mg/mL,適用于含水量< 1000 ppm的樣品,
1 mg/mL,適用于含水量< 200 ppm的樣品。
2 按照配方選擇
有單組份,雙組分,專(zhuān)用試劑,單組份滴定度下降速度快,但是便宜,而且滴定度范圍大;雙組分試劑反應速度快,價(jià)格貴,滴定度有限;專(zhuān)用試劑,測試一些特殊樣品,如醛酮專(zhuān)用試劑;
7. 卡爾費休水分測定儀的測量過(guò)程
測量范圍:按取樣量的大小可以測量1毫克到100%范圍內的含水量。
根據滴定容器大小的不同,可以在其中加入20到200毫升的甲醇。甲醇是含有水分的,所以我們要先用KF試劑進(jìn)行預滴定,讓其達到一個(gè)穩定的值。然后再用這種“干燥"了的甲醇做工作介質(zhì)和溶劑。將樣品加入到“干燥"了的甲醇中,其滴定方法和預滴定的方法一樣。樣品的含水量可以通過(guò)KF試劑的消耗量計算得到。當第一個(gè)樣品滴定完之后,第二個(gè)樣品可以直接加進(jìn)去,反應杯中的溶液可以反復應用。當然,被測的樣品相互之間不能發(fā)生反應。
算樣品水分含量的公式為:
對于不溶于甲醇的樣品可以加入一些助溶劑來(lái)幫助樣品溶解,以取得更好的測試效果。
助溶劑:
溶劑 | 比例 | 樣品 |
甲酰胺 | Max. 50 % KFV Max. 20 % KFC | 糖類(lèi),鹽 |
氯仿 | Max. 70 % Max. 30 % | 油類(lèi),脂肪 |
長(cháng)鏈醇 | Max. 50 % Max. 30 % | 油類(lèi),脂肪 |
二甲苯,甲苯 | Max. 70 % Max. 30 % | 含瀝青質(zhì)的原油 |
9. 容量法和庫侖法
容量法
? 將待測樣品先溶解于無(wú)水甲醇中,用費休氏試液滴定,當樣品溶液中的水分消耗完畢,過(guò)量的用費休氏試液可以指示終點(diǎn):顏色有淡黃→淺紅棕色,或永停滴定法。
庫侖法
卡氏庫侖法測定水分是一種電化學(xué)方法。其原理是儀器的電解池中的卡氏試劑達到平衡時(shí)注入含水的樣品,水參與碘、二氧化硫的氧化還原反應,在吡啶和甲醇存在的情況下,生成吡啶和甲基硫酸吡啶,消耗了的碘在陽(yáng)極電解產(chǎn)生,從而使氧化還原反應不斷進(jìn)行,直至水分全部耗盡為止,依據法拉第電解定律,電解產(chǎn)生碘是同電解時(shí)耗用的電量成正比例關(guān)系的,其反應如下:
H2O+I2+SO2+3C5H5N→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3
C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3
在電解過(guò)程中,電極反應如下:
陽(yáng)極:2I--2e→I2
陰極:I2+2e→2I-
2H++2e→H2↑
從以上反應中可以看出,即1摩爾的碘氧化1摩爾的二氧化硫,需要1摩爾的水。所以是1摩爾碘與1摩爾水的當量反應,即電解碘的電量相當于電解水的電量,電解1摩爾碘需要2×96493庫侖電量,電解1毫摩爾水需要電量為96493毫庫侖電量。
樣品中水分含量按(1)式計算:
式中:W---樣品中的水分含量,μg;
Q---電解電量,mC;
18---水的分子量;
庫侖法滴定劑(費休氏試液)中是不含有碘的,而是雙鉑電極在含碘離子的陽(yáng)極電解液中電解產(chǎn)生。當所有的水消耗完畢,就會(huì )在電極上有過(guò)量的碘產(chǎn)生,永停滴定儀指示終點(diǎn)到達。
? 主要用于微量水分的測定,因此,庫侖滴定法在藥品水分測定中較少應用。
什么樣品適合用卡氏爐進(jìn)行測定
在高溫下才能釋放出水分的樣品,在常規的卡爾費休試劑中不能溶解的樣品。 與卡爾費休試劑存在副反應,要避面直接接觸,但這要保證樣品在高溫下不會(huì )分解或釋放出能與試劑發(fā)生反應的化學(xué)物質(zhì)。載氣應盡量使用干燥的氮氣,因為在加熱的過(guò)程中,有些化合物可能發(fā)生氧化。
水分測定儀選型指導
一、卡爾費休水分測定儀
1、檢測的原則是:
(1)副反應不能有水生成。
(2)樣品也不能消耗碘或釋放碘。
2、容量分析測定.具體應用范圍主要有機和無(wú)機化合物。
(1)無(wú)機化合物
有機酸、無(wú)機酸 、酸式氧化物、無(wú)機酸和酸酐等無(wú)機化合物。
(2)有機化合物
酸、醇、酯、穩定的羥基化合物、縮醛、醚、烴酸酐、酰鹵、鹵化物、過(guò)氧化合物、含氮化合物、含硫化合物等有機化合物。
3、庫侖法儀器的具體應用范圍
碳氫化合物、油類(lèi)、醇類(lèi)、鹵代烴類(lèi)、酚類(lèi)、脂類(lèi)、醚類(lèi)等。
二、紅外線(xiàn)/鹵素水分測定儀
1、檢測原則:
(1)樣品中不含有除水以外的揮發(fā)性物質(zhì)
(2)樣品中有不溶或者難溶于有機溶劑中的樣品
2、物理法水分測定儀主要檢測:
粉末狀、顆粒狀、粘稠狀、流體類(lèi)物質(zhì),例如:種子、菜籽、面粉、紙張、藥末、土壤、廢水、顏料、脫水蔬菜等
3、紅外線(xiàn)水分測定儀與鹵素水分測定儀的區別:
紅外: 加熱均勻,傳統加熱方式,較適合測試對溫度敏感的樣品,如含糖量較高的樣品
鹵素: 升溫快,加熱均勻,效率高,節能環(huán)保
綜上所述:
使用加熱法水份測定儀的好處就是除了用電,不需要使用其它的輔助試劑,安裝和操作也相對簡(jiǎn)單,但是檢測結果的準確度和檢測效率則不如卡爾費休法水份測定儀。
卡爾費休水分測定儀具有比加熱法水份測定儀更加快捷,更加精確的檢測特性外,能夠使用的檢測范圍也非常廣泛,并且應該根據樣品水份含量和樣品特性選擇應該采用的卡爾費休水份測定儀類(lèi)型,當樣品中水份含量小于0.5%時(shí),并且不含上述限制物質(zhì),或檢測氣體類(lèi)水分值的時(shí)候,應優(yōu)先選擇庫侖法水份測定儀,比如V320型自動(dòng)卡爾費休庫侖測定儀。否則選擇類(lèi)似S-300型容量法全自動(dòng)卡爾費休水份測定儀。
三、根據上述描述的樣品屬性,選擇合適卡爾費休水分測定儀物理法水分測定儀
四、精度值:
根據行業(yè)要求的檢測標準或者生產(chǎn)要求樣品達到的水分值,選擇合適的精度值。
水分精度值:0.1%、0.05%、0.01%、0.001%、0.003%
五、溫度(物理法):樣品不同,要求達到的溫度值也不同,160-270之間可選。
六、根據單位預算及招標預算,選擇產(chǎn)品,有些產(chǎn)品在精度值上相同,在具體的操作實(shí)用性行略有差別,造成價(jià)格的不同。
下一條:水分測定儀應用及典型運用